Bei der PCR-Methode handelt es sich um eine Polymerase-Kettenreaktion, die die DNA-Spurenmenge stark erhöhen kann. Da es sich bei dem COVID-19-Virus um ein RNA-Virus handelt, ist es beim Nachweis des COVID-19-Virus erforderlich, die virale RNA vor der PCR-Erkennung in DNA umzuwandeln.

Das Prinzip der Fluoreszenz-PCR-Detektion besteht darin, dass sich mit fortschreitender PCR die Reaktionsprodukte weiter ansammeln und die Intensität des Fluoreszenzsignals ebenfalls proportional zunimmt. Schließlich wird die Änderung der Produktmenge durch die Änderung der Fluoreszenzintensität überwacht, wodurch eine Fluoreszenzverstärkungskurve erhalten wird.

Dies ist derzeit die am häufigsten verwendete Methode für COVID-19-Virus-Nukleinsäurenachweis . Die folgenden Faktoren können jedoch zu Fehlern in den Testergebnissen führen:

Unsachgemäße Lagerung oder Nichteinsendung zum Test: RNA-Viren sind leicht zersetzbar. Daher müssen Patientenproben nach der Entnahme standardisiert gelagert und schnellstmöglich getestet werden. Andernfalls ist das Testergebnis wahrscheinlich ungenau.

Fehlerhafte Ergebnisinterpretation: Die derzeit zugelassenen Testprodukte basieren alle auf dem offenen Leserahmen 1a/b, dem Hüllprotein und dem Nukleokapsidprotein des neuartigen Coronavirus-Genoms. Allerdings unterscheiden sich die Detektionsprimer und -sonden der verschiedenen Produkte, und es gibt Unterschiede bei der Detektion und Interpretation von Einzelzielsegmenten, Doppelzielsegmenten und Dreizielsegmenten. Eine nicht strikte Interpretation gemäß den unterschiedlichen Anweisungen kann daher zu einer falschen Ergebnisbeurteilung führen.

Kit zur Erkennung neuartiger Coronavirus-IgM-Antikörper (Fluoreszenz-Immunchromatographie)

Das Prinzip des neuen Coronavirus-IgM-Antikörper-Nachweiskits (Fluoreszenzimmunchromatographie) basiert auf der Technologie der trockenen Fluoreszenzmarkierung und der Immunchromatographie. Es verwendet Vollblut, Serum oder Plasma als Proben und ist mit einem vollautomatischen Fluoreszenzimmunassay ausgestattet. Vollautomatische Punktion und Probeneinführung ermöglichen „Probe rein, Ergebnis raus“, vermeiden weitestgehend die Bildung von Aerosolen und reduzieren das Verschmutzungsrisiko für Bediener und Umwelt.

Es handelt sich um eine neue Membranerkennungstechnologie, die auf der spezifischen Immunantwort von Antigenen und Antikörpern basiert.

Das Kit enthält eine Testkarte, die Testkarte umfasst ein Probenpad, ein fluoreszierendes Pad, ein Detektionspad, ein Saugpad und eine Bodenplatte, das fluoreszierende Pad ist mit einer Beschichtung aus fluoreszierenden, mit Mikrokügelchen markierten Antikörpern überzogen und die Antikörper enthalten rekombinantes SARS-CoV-2-Antigen.

Neues Coronavirus (2019-nCoV) IgM Antikörper-Nachweiskit (kolloidales Gold)

Das Nachweisprinzip des IgM-Antikörper-Nachweiskits für das neue Coronavirus (2019-nCoV) (Kolloidalgold-Methode) besteht darin, dass das Nachweisprinzip des mit kolloidalem Gold markierten Antikörpers IgM und des neuen Coronavirus-Antigens auf die Nitrozellulosemembran aufgetragen wird, wobei die indirekte Methode der kolloidalen Gold-Immunchromatographie verwendet wird. Das Prinzip besteht darin, den neuen Coronavirus-IgM-Antikörper im menschlichen Serum nachzuweisen.

JINYE verfügt über eine professionelle Exportqualifikation für COVID-19-Virusreagenzien und verfügt über verschiedene Arten von COVID-19-Reagenzien. Sie erhalten Ihre Testergebnisse schnell, professionell und genau.

Kit zum Nachweis neuer Coronavirus-IgM-Antikörper (Enzymelinked Immunoassay)

Enzymimmunoassay-Kit für neuartige Coronavirus-IgM-Antikörper und dessen Herstellungsverfahren aus dem Bereich der Biomedizin, einschließlich Enzymkonjugat, Probenverdünner, Negativkontrolllösung, Positivkontrolllösung, Substrat-A-Lösung, Substrat-B-Lösung und konzentrierter Waschlösung, Terminierungslösung und mit dem COVID-19-Virusantigen vorbeschichteter Beschichtungsplatte. Durch die immunspezifische Reaktion des Antigens und des Antikörpers wird qualitativ festgestellt, ob die Testprobe einen neuartigen Coronavirus-IgM-Antikörper mit hoher Spezifität und Resistenz enthält. Die Interferenzeigenschaften sind stark, die Anwendungsstruktur einfach, die Nachweiskosten niedrig und die Genauigkeit gut. Das neuartige enzymimmunoassay-Nachweisverfahren für Coronavirus-IgM-Antikörper der vorliegenden Erfindung wird durch die immunspezifische Reaktion des Antigens und des Antikörpers nachgewiesen und weist eine hohe Spezifität, hohe Genauigkeit, einfache Schritte und ein vernünftiges Design auf, das sich für die Werbung eignet.

Genauer gesagt handelt es sich um einen Enzymimmunoassay, der das Prinzip der indirekten Methode nutzt, um einen qualitativen Nachweis neuer Coronavirus-IgM-Antikörper in Serum- oder Plasmaproben zu erreichen.

Kit zur Erkennung neuartiger Coronavirus-Antikörper (Chemilumineszenzmethode)

Das Prinzip des neuen Coronavirus-Antikörper-Nachweiskits (Chemilumineszenzmethode) besteht darin, das rekombinante Protein des Virus mit magnetischen Kügelchen aus Hightech-Material zu markieren. Diese binden den Virusantikörper IgM in der Blutprobe und identifizieren ihn anschließend mithilfe eines Sekundärantikörpers. Der Sekundärantikörper ist mit alkalischer Phosphatase gekoppelt, die nach Zugabe des Substrats ein Lichtsignal erzeugt. Das Chemilumineszenzgerät detektiert Photonen über eine hochempfindliche Photomultiplier-Röhre (PMT), um eine hochempfindliche Detektion im pg-Bereich (Pikogramm) zu erreichen.

Eigenschaften verschiedener Nachweismethoden

Die Methode mit kolloidalem Gold ist einfach anzuwenden und kann direkt visuell interpretiert werden. Im Allgemeinen kann der Test in etwa 15 Minuten abgeschlossen werden.

Die Immunfluoreszenzchromatographie ist ebenso praktisch wie die Methode mit kolloidalem Gold und die Erkennung erfolgt schnell, erfordert jedoch eine instrumentelle Interpretation.

Enzymimmunoassays können mit einem herkömmlichen Mikroplatten-Lesegerät ausgewertet werden. Die Sensitivität ist im Allgemeinen hoch, die Nachweiszeit ist jedoch länger (ca. 1,5 Stunden) und es sind viele Arbeitsschritte erforderlich. Während der Operation sollten Maßnahmen zur Infektionsvermeidung getroffen werden.

Die Chemilumineszenzmethode ist im Allgemeinen empfindlicher. Der automatische Chemilumineszenz-Immunoassay-Analysator wird verwendet, um die Detektion ohne zu viel manuelle Bedienung abzuschließen. Die Detektionszeit beträgt in der Regel etwa eine halbe Stunde.

Anwendungsbereich:

Es wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis von IgM/IgG-Antikörpern gegen das neue Coronavirus (2019-nCoV) in menschlichen Serum-, Plasma- und venösen Vollblutproben verwendet.